首页 >> 内幕披露 >>内幕曝光 >> 英国网站爆料:新冠病毒(COVID-19)100%是由人工合成而来
详细内容

英国网站爆料:新冠病毒(COVID-19)100%是由人工合成而来

时间:2022-03-24     作者:admin【转载】   来自:THE EXPOSE   阅读

有证据表明,制药巨头Moderna通过出售实验性Covid-19注射剂赚了数十亿美元,实际上创造了Covid-19病毒。

2月23日,《每日邮报》刊登了一篇文章,显示Moderna已经为Covid-19中的Furin Cleavage位点编码的19个碱基字母(核苷酸)序列申请了专利。

由相关读者撰写,他们引用了印度,瑞士,意大利和美国科学家的一篇论文(谨慎地标题为:MSH3同源性和与SARS-CoV-2 Furin裂解位点的潜在重组链接),其中他们计算出Moderna专利的19个核苷酸序列随机出现在Covid-19中的机会是1/3万亿。

但他们未能从那里做出明显的推断。如果他们做了明显的推论,我担心这可能是他们发表的最后一次科学推论!

他们决定研究Covid-19 Spike蛋白中Furin裂解位点的RNA序列,看看它是否发生在自然界的其他任何地方。.

幸运的是,NCBI / NIH已经制作了精彩的BLAST数据库,该数据库对人类已知的自然界中每个基因序列以及专利局已知的每个合成专利基因序列进行了编目。

研究人员选择了Furin Cleavage序列,因为它是Covid-19中唯一具有3个以上核苷酸的连续基因字母序列(核苷酸序列),与其最接近的自然亲戚Bat冠状病毒RaTG13中的相应字母不同(所有其他差异都是3个字母或更少长)。因此,到目前为止,它是确定Covid-19是否是人造的最佳候选者。

读者可能会认为Furin Cleavage Site更有可能出现在《太阳报》上,而不是《每日邮报》上。但这种是指尖峰与病毒的分离,而不是枕头与枕头的分离。

此外,Furin裂解部位是Covid-19致病性的关键。因此,如果病毒中包含一些人为的功能增益,那么人们可能会期望找到它。

Furin裂解位点的氨基酸序列是PRRA(脯氨酸Argenine Argenine Alanine)。每个氨基酸由密码子编码,密码子由3个核苷酸(基因序列字母)组成。因此,Covid-19和RaTG13之间遗传密码的所有差异最多只有一个密码子长,一个氨基酸长,除了Furin裂解序列,这是...

CCT CGG CGG GCA

互补序列(双螺旋的相对DNA链是(GGAGCCGCCCGT),因为C与G结合,A与T结合

因此,反向恭维(倒写的东西)是TGCCCGCCGAGG

研究人员进行了BLAST(基本局部比对搜索工具)比对搜索(这意味着他们搜索基因序列,反向基因序列,互补基因序列和反向互补基因序列),通过人类已知的CTCCTCGGCGGGCACGTAG的每个基因序列,这是包含Furin Cleavage Sequence的19个核苷酸序列, 它也出现在Covid-19中,并且实际上在Moderna专利的CTACGTGCCCGCCGAGGAG中的反向赞美中发现。

他们的搜索结果可以在这里找到

表1显示,它确实存在于下面引用的5项美国专利中...

US9149506B2:编码隔膜-4的改良多核苷酸 - https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en

      发明者:Tirtha Chakraborty,Antonin de Fougerolles
      当前受让人:ModernaTx Inc

     2012-04-02优先于US201261618953P2013-12-16
     Moderna Therapeutics Inc
     提交的申请2014-05-22 US20140141067A12015-10-06
     US9149506B2 的出版物2015-10-06 申请获得批准
     2020-01-10 首次全球家庭诉讼提交

     US9216205B2:编码颗粒溶解素的改性多核苷酸 - 
https://patents.google.com/patent/US9216205B2/en

     发明者:Tirtha Chakraborty,Antonin de Fougerolles
     当前受让人:ModernaTx Inc

     2012-04-02优先于US201261618873P2013-12-16
     Moderna Therapeutics Inc2014-04-24
     提交申请 US20140113960A12015-12-22
     US9216205B22015-12-22
     的出版物 申请授予

     US9255129B2:编码SIAH E3泛素蛋白连接酶1的修饰多核苷酸 1 – 
https://patents.google.com/patent/US9255129B2/en

     发明者:Tirtha Chakraborty,Antonin de FougerollesCurrent
     受让人:ModernaTx Inc

     2012-04-02 优先权 US201261618868P2013-12-16
     Moderna Therapeutics Inc2014-05-22
     US20140141068A12016-02-09
     申请授予
 2016-02-09 US9255129B2US9301993B2:编码细胞凋亡诱导因子 1 的改良多核苷酸 – 
https://patents.google.com/patent/US9301993B2/en 发明人:Tirtha Chakraborty,Antonin de Fougerolles
    当前受托人:ModernaTx Inc

    2012-04-02 优先权至US201261618957P2013-12-16
    Moderna Therapeutics Inc
.   提交的申请2014-04-17 US20140107189A12016-04-05
    申请获得批准
    2016-04-05 US9301993B2的出版物
    2020-01-10 首次提起全球家庭诉讼

US9587003B2:用于生产肿瘤学相关蛋白质和肽的改良多核苷酸 – https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en

      发明人:Stephane Bancel,Tirtha Chakraborty,Antonin de Fougerolles,Sayda M. Elbashir,Matthias John,Atanu Roy,Susan Whoriskey,Kristy M. Wood,Paul Hatala,Jason P. Schrum,Kenechi Ejebe,Jeff Lynn Ellsworth,Justin GuildCurrent

    Assignee:ModernaTx Inc

    2012-04-02 优先于US201261618868P2016-02-04
    ModernaTx Inc
    提交的申请2016-06-02 US20160152678A12017-03-07
    US9587003B22017-03-07
    申请获得批准

因此,Moderna于2013年12月16日首次申请了19个核苷酸序列的专利。也许12月25日会更合适,因为它注定要成为马修27,马克15和约翰19的荆棘王冠

表2:显示该序列发生在Covid-19中,从核苷酸23601到23619。

表3:表明该基因序列在自然界中不存在(但其14个核苷酸部分存在)。

我决定检查他们的工作。是的。我检查了他们(我会向全球主义者发送发票)。事实证明,这是一段史诗般的旅程。US9587003B2的谷歌专利页面不包含基因序列。该专利的pdf不包含基因序列,并且无法从第101-304页中搜索。但它确实有一个链接到一个冗长的"序列表"部分,该链接无法复制。所以我用我公平的手手动转录了它 - http://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=docDetail&DocID=US09587003B2 

从该页面,您可以输入论文中引用的序列ID为11652,然后到达 https://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=viewSequence&DocID=US09587003B2&seqID=11652 其在核苷酸2751-2733中向后读取以下内容...

gccctgatca ccatcatggc ccagatcggc agctacgtgc ccgccgagga ggccaccatc     2760

Moderna获得专利的CTACGTGCCCGGAGGAG是对CTCCTCGGGGGGCACGTAG的反向补充,CTCCTCGGGGGGCACGTAG是来自核苷酸23601-23619的Covid-19 DNA中的19个核苷酸序列(因此将在其专利中涵盖)。

同样,您可以通过转到 https://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=viewSequence&DocID=US09149506B2&seqID=11652 来搜索US9149506B2中的序列,然后您将再次找到相同的内容

gccctgatca ccatcatggc ccagatcggc agctacgtgc ccgccgagga ggccaccatc     2760

然后,我在 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512 搜索了武汉Hu1(α)的基因序列,发现

23581 ttatcagact cagactaatt ctcctcggcg ggcacgtagt gtagctagtc aatccatcat from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512

其具有19个核苷酸序列CTCCTCGGCGGGCACGTAG从23601-23619如表3所述。

然后,我对所有获得专利的基因序列进行了自己的非对齐爆炸搜索,直接用于反向赞美(或者可能是反手赞美),并得到了与研究人员相同的结果。

其他3项美国专利也是如此。

因此,我可以确认,读者可以使用上面的链接确认,Moderna确实申请了专利,不仅在Covid-19中12个核苷酸Furin裂解位点的反向赞美上,而且实际上在包含它的19个核苷酸序列上,如上所述。

此外,正如《每日邮报》报道的那样,他们不仅在2016年2月4日向US9587003B2申请了专利。他们实际上于2013年12月16日申请了4项专利,包括US9149506B2,US9216205B2,US9255129B2,US9301993B2:以及。

因此,Moderna早在2013年,即武汉爆发前6年,就开发了含有Furin裂解位点的19个核苷酸基因序列,通过获得专利功能研究使Covid19具有对人类的传染性。不是《每日邮报》和其他地方病毒式报道的3。

所以现在我们来看看这种情况自然发生的可能性。该论文计算了这种特定的19个核苷酸序列在30,000个核苷酸病毒中随机发生的概率,

(30,000-18) x (1/4)19= 1.09 x 10-7

这是正确的,因为有30,000-18个地方可以开始序列,因为它需要另外18个字母才能完成它。但武汉HU1(α)中实际上有29,904个核苷酸。因此,更准确的计算将是

(29,904-18) x (1/4)19= 1.087 x 10-7

然后,他们计算出19个核苷酸序列出现在24,712个序列的专利库中的机会,平均长度为3300个核苷酸。但这种计算是无关紧要的,因为该序列没有随机出现在5项Moderna专利申请中。已知该序列编码Furin裂解位点,已知该位点为冠状病毒提供功能增益。

它被故意放在那里,并由于其在人类中的感染力而获得专利,我们将在本文后面看到,这是由于正常的病毒精氨酸(R)密码子AGA(用于45%的病毒精氨酸密码子)被人类精氨酸密码子CGG(用于0%的病毒精氨酸密码子)在furin切割位点中被取代。

我们在这里要计算的只是Moderna专利的19个核苷酸序列通过自然原因,蝙蝠冠状病毒RaTG13或其他病毒的自然突变在Covid-19中出现的可能性。

核苷酸形成密码子,密码子是三元组。因此,4个DNA核苷酸ACGT(4x4x4 = 64)有64个可能的三胞胎。但所有三胞胎都会发生。20个氨基酸的61个代码冗余,3个是终止密码子,告诉核糖体停止制造蛋白质。

但事情并没有那么简单,因为Furin裂解位点出现在需要的刺突蛋白中,而刺突蛋白只有1273×3 = 3819个核苷酸。刺突蛋白中出现19个核苷酸Furin裂解序列的几率为

(3,819-18) x (1/4)19= 1.389 x 10-8

或7200万分之一。因此,这些将是一个特定变体(例如第一个Covid-19变体)将19个核苷酸序列放在正确位置(峰值)的可能性。它确实做到了。因此,当然,通过概率的平衡,并且肯定超出了合理的怀疑范围(7200万分之一是不合理的怀疑),Moderna制造了Covid-19。

100%生化证据证明Covid19是人造的!

Moderna特异性Furin裂解位点中使用的双CGG密码子不会发生在任何其他病毒性质的任何其他Furin裂解位点中。Furin裂解位点确实发生在其他病毒中,但根本不发生在其他β冠状病毒中,如Covid-19,并且根本不发生在双CGG密码子中。

精氨酸(R)可以由6个三元组中的任何一个编码:AGG,AGA,CGA,CGC,CGG,CGT。在Covid-19中,furin位点(PRRA)具有12个核苷酸(3 x 4)。在Covid-19中,furin站点的RR双精度由CGG-CGG编码。

两位生物化学家Antonio R. Romeu教授和助理教授Enric Ollé分析了来自几种病毒的大样本furin裂解位点的RR双分子。他们发现,在自然界中的任何病毒中都没有由CGG-CGG密码子编码的RR双联体。他们观察到AGA三元组是参与这些病毒RR双联体的大多数密码子。

在所有遗传重组(其中一个基因组的一部分与另一个基因组合并)中,供体代码被传递给受体。但是,根本没有已知的具有Moderna特异性Furin裂解位点(具有CGG-CGG密码子对)的病毒存在,可以将Moderna特异性furin裂解位点捐赠给Covid19。因此,该序列进入Covid-19的唯一方法是来自Moderna。Moderna是捐赠者。大自然不是。QED。案例已结..

但情况变得更糟。

西班牙教授决定分析Covid-19中每种蛋白质中精氨酸密码子的使用情况。发现以下内容...
      AGG (13%)
      AGA (45%)
      CGA (5%)
      CGC (10%)
      CGG (3%)
      CGT (24%)。

因此,AGA密码子三元组是大多数,有趣的是,CGG是病毒中精氨酸的少数密码子。

但情况变得更糟。

在S蛋白的特定情况下,在它拥有的42个Argininenes(R)中,20个由AGA编码,只有2个由CGG编码。这2个当然是Moderna Specific Furin Cleavage Site中的两个。

因此,刺突蛋白中唯一编码为la Moderna的精氨酸位于Furin Cleavage位点。其他 40 个实例根本不使用 CGG。

然后他们继续评论说,自然界中每个物种都有自己的密码子偏好。显然,病毒喜欢AGA,在自然界中根本不喜欢CGG。

但猜猜哪个物种确实比其他5个竞争密码子更多地使用CGG来表示精氨酸 - 是的,它的快乐的老智人。我们对精氨酸的编码偏好是

AGG (20%)
      AGA (20%)
      CGA (11%)
      CGC (19%)
      CGG (21%)
      CGT (9%)。

因此,深沟裂解位点中的CGG密码子将通过嵌合(人类动物组合)获得功能研究而产生。

除了Moderna之外,还有其他人可以使用Moderna特定的Furin Cleavage Site制作Covid-19吗?

"新文件显示,就在第一批Covid-19病例出现前18个月,研究人员提交了计划,将含有蝙蝠冠状病毒"新型嵌合尖峰蛋白"的皮肤穿透性纳米颗粒和气溶胶释放到中国云南的洞穴蝙蝠中。他们还计划制造嵌合病毒,通过基因增强,更容易感染人类,并向国防高级研究计划局(DARPA)申请1400万美元资助这项工作。

      特朗普政府前成员证实为真品的论文显示,他们希望引入"人类特异性切割位点"来对抗冠状病毒,这将使病毒更容易进入人体细胞。
     当Covid-19首次进行基因测序时,科学家们对该病毒如何在刺突蛋白上的裂解部位进化出这种人类特异性适应感到困惑,这就是它如此具有传染性的原因。 
-
 电讯报

      我可以看到《每日邮报》和《每日电讯报》的所有伟大记者(更不用说世界各地的科学家)对Covid19进行了所有这些研究,并得出了不可避免的逻辑结论,即存在意外或故意的实验室泄漏,然后不得不以这样的方式表达他们的结论,将这种强大的概率标记为弱的可能性。

但在这里,我们已经证明了它是一个事实(因为Moderna特异性Furin裂解序列CGG密码子不会发生在任何天然病毒的任何furin裂解位点,因此它不可能是自然遗传重组的结果。所以它必须是人为的基因插入的结果。 

从理论上讲,参与NAIAD或NIH的另一方可以使用Moderna获得专利的furin切割部位,并自己制造Covid19。这不会破坏Moderna的任何专利。Furin裂解部位本身至少自2004年以来就已不具有可专利性。

US7223390B2:在膜蛋白中插入呋喃蛋白酶裂解位点及其用途
      2004-05-07 由研究开发基金会
      提交的申请2004-11-11 US20040224391A1A12007-05-29
      申请获得批准

尽管Moderna实际上可能已经为Furin裂解部位的Moderna Specific(CGG for AGA)编码申请了专利,但即使在今天也不知道(如果我们接受Covid-19是人造的)。

但鉴于实验室泄漏(故意或意外)来自武汉,鉴于中国掩盖,并鉴于参议员兰德保罗揭露的福奇否认,以及美国国立卫生研究院,NIAID的掩盖和美国情报部门的掩盖,当他们长达3个月的报告由总统冒充者拜登下令的Covid-19起源时,一无所获, 鉴于NIAID,NIH,WIV,EcoHealth Alliance,University of North Carolina和Moderna之间的关系,我看不到任何其他人的空间。

此外,在大流行爆发之前,整个邪恶的坏人阴谋集团就开始开发Moderna疫苗 - https://www.infowars.com/posts/must-watch-nih-claimed-joint-ownership-of-moderna-mrna-vaccine-began-development-weeks-ahead-of-pandemic/ 

但事情并没有那么简单,因为大自然肯定有10万年的时间来制造人类病毒,而且它从来没有把Moderna特异性(CGG for AGA)furin裂解位点放入任何东西中,也没有把19个核苷酸序列放在任何东西中。

然而,在Moderna为其申请专利的6年内,我们在Moderna与该病毒合作的情况下在Covid-19中发现了它。因此,就在那里,Moderna负责而不是自然的概率不是100,000比6或16,666比1。不,它是100%,因为大自然没有这样做。它从来没有,也没有证据表明它会这样做。

是人混合了人类和病毒的精氨酸密码子,而不是自然。

Pro Luc Montagnier在他生命的最后几年里证明了COVID-19是人造的,并且包含大部分HIV1遗传密码。

Luc Montagnier教授在2022年2月8日去世之前,通过表明Covid-19与HIV具有巨大的等效性,对Covid-19自然进化的概念进行了彻底的暗杀。下图显示了Covid-19的275个核苷酸区域,其中有来自HIV / SIV(猿猴免疫病毒)的200个核苷酸。请记住,有61个密码子指定了20个氨基酸。因此,人们可以用密码子平均用3种不同的方式说同样的话。

您可以在此处下载他的研究的pdf文件,并在此处下载补充材料。这是非常技术性的。但他确实因发现HIV病毒而获得了诺贝尔奖。因此,如果有人知道Covid是否因艾滋病毒而加剧,那将是他。他指出,Covid-19是大流行早期的人为制造的,因此他自己被媒体和事实核查员暗杀。每个攻击他的事实核查员都是错的。

他们的任何事实核查都没有科学依据。当然,这些服装根本不是事实核查员。他们是全球主义的虚假信息机构,戈培尔的儿子,事实的骗子和科学否认者。它们与美国大选一样值得信赖。我可以自己检查一个事实,非常感谢你。我不需要一个被洗脑的疯学生告诉我他们对一个他们从未在大学学习过的科目的看法。

由于我们已经在合理的怀疑之外(在静态上超过72百万分之一的怀疑,并且100%肯定来自Moderna特异性Furin裂解部位的生物化学),因此Moderna制造了Covid-19。由于Moderna和Fauci没有承认已经做到了这一点,并且实际上掩盖了这方面的证据,因此他们可能也在隐瞒其他事情。

因为现在只剩下两个理论,那就是意外实验室泄漏理论和故意实验室泄漏理论。我的意思是,绝大多数政治泄密都不是偶然的。它们是故意的策略,为泄密者或其付款人提供优势。众所周知,在IT行业中,当需要防病毒销售时,会出现病毒。为什么人类病毒会有什么不同,现在它们也可以是人造的?特别是当你考虑到比尔·盖茨和他的基金会以及全球疫苗免疫联盟和全球疫苗行动计划在全球疫苗接种业务中的巨大作用时。

Moderna制作Covid-19的唯一原因是发布它。否则,整个工作在财务上将是徒劳的,在商业上毫无意义。

福奇提出进行功能研究的原因是,如果一种疾病发生突变或被中国人或俄罗斯人基因改造为致命,人类需要领先于自然或不良行为者,以便及时接种疫苗。

但为了相信,人们必须相信Moderna对拯救人们的生命感兴趣。对不起。他们所有的行为都向我表明,他们有兴趣为人们接种疫苗,知道这是多么可能使他们丧生。

他们对利润感兴趣,对来自大流行的利润感兴趣。他们不是他们所代表的人类的救世主。他们是我们的剥削者和我们的施虐者。

他们制造病毒是为了泄漏它,为了冒充我们自己的泄漏的救世主。这些不是救世主人物的活动。吕克·蒙塔尼耶(LucMontagnier)试图成为我们的救世主,他被他们的小组成员(专业地)暗杀了。Moderna正在进行功能研究,以便释放病毒并以最大化其利润的方式强制为其接种疫苗。这不是阴谋论。这正是所发生的事情。他们的股价上涨了20倍。

他们发布疫苗是为了出售疫苗并摧毁客户的免疫系统,因为我们的免疫系统减少了他们的利润。这就是大型制药公司的业务。

作者如此确信Moderna或他们的代理人制造并泄露了Covid-19的原因,以及我在大流行开始时这样称呼它的原因,几乎与蒙塔尼耶教授所受到的嘲笑一样多(上帝保佑他),是因为圣经在马太福音27,马可福音15和约翰福音19中说。

29 他们(第27节总督的士兵)把荆棘冠冕扣在他的头上,右手拿着芦苇。他们跪在他面前,嘲笑他,说,哈伊,犹太人的王!
30 他们向他吐唾沫,拿起芦苇,砸在他的头上。(马太福音 27 ASV)

因此,在我解释这些话时,请允许我恳求您的宽容:

美国国防部通过NIH,NIAID和DARPA资助了尖峰蛋白冠状病毒(Covid-19)的基因剪接,这些基因首先通过他的未婚夫新约圣徒感染了耶稣,就在他成为世俗国王之后,凯撒成为那些圣徒,反典型的犹太人,那些被立约成为雅各天使的儿子,天使重生的人。

我们计算出,阻止耶稣成为圣徒凯撒的诅咒在2019年Tishri15(10月17/18日)结束。格伦·贝克(Glenn Beck)制作了一部纪录片,显示武汉有10家医院在2019年10月接手了Covid19症状的病例。是的,伙计们。Covid-19证明了耶稣现在是世俗的国王,至少是圣徒,反典型的犹太人,犹太人通过天使的救赎之约。

但后来士兵们向他吐口水。因为这就是Covid19的传播方式,通过从嘴里呼出的小气溶胶飞沫。士兵们故意向他吐口水。这不是唾液泄漏!他们把耶稣砸在头上,因为圣徒是教会的头,他们不是通过随机的偶然感染,而是通过故意的阅读,生物武器,故意的武器化攻击来感染Covid19。有关此内容的更多信息,请参阅此处

因此,蒙塔尼耶教授用他的病毒学专业知识所看到的,我用我的神学专业知识看到的。表明虽然事实核查员和科学是相互排斥的,但科学和神学实际上是一致的,只要理解得当(这是一个很大的警告)。M教授告诉我们,疫苗会导致变异。事实上,正是出于这个原因,基础病毒学禁止在大流行期间大规模接种疫苗。他说,死亡曲线遵循疫苗接种曲线。请注意,矛盾的是,如果疫苗导致了Omicron,那么它们就把我们从自己身上救了出来!

是时候让人民和组织承担责任了。

Covid19制造商,基因疫苗制造商。因此,他们的资助者和推动者,包括世界上几乎所有的政府和公共部门以及卫生服务机构,都犯有种族灭绝罪和危害人类罪。他们把基因强奸、疾病和死亡推到世界上一半的人口身上,以丰富制药公司的口袋。世界各地的政府和公共部门已经放弃了对亿万富翁和无情公司的卫生服务监管

在英国,我们支付的所有所得税都归卫生服务部门所有,其所有协议均由其监管机构确定,其所有监管机构均由大型制药公司控制和资助,他们试图损害和管理我们的健康以获取利润。

因此,我们在所得税上花费的每一分钱都使我们离疾病,死亡和药物依赖更近了一步。

那么,为什么蒙塔尼耶教授选择在他生命的最后几年里证明Covid-19是人造的,并且刺突蛋白以及疫苗对物种构成了生存威胁?在87-89赛季,他还有什么可以向自己或其他人证明的?他这样做当然不是为了增加他在这个行业的声誉。

不,他被驱使他发现艾滋病毒的同样激情所驱使。将人类从病毒和那些设计它们以损害我们的人中拯救出来的热情。他为什么在2022年2月放弃了鬼魂呢?因为他知道Omicron已经击败了疫苗。他的工作是由一位甚至比他更伟大的病毒学家完成的。因此,他可以安息,去见一些了解他贡献规模的人。

Covid-19不是在2019年制造的。它由19个核苷酸Moderna特异性嵌合体(CGG for AGA)furin裂解位点制成,该位点在自然界的任何地方都不发生。
每一例Covid死亡和每一例Covid疫苗死亡都直接停在ModeRNA的门口,等待正义。

但是,我们不会足够快地执行这一正义。因此,启示录6:8对人类的最后一次瘟疫,由启示录的第四骑士所预言,困扰比尔·盖茨本人,将在今年晚些时候到来(在战争之后和饥荒之后,第二和第三骑兵)。


最新评论
请先登录才能进行回复登录