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英媒:详尽的证据,Moderna 制造了 Covid-19

时间:2022-03-24     作者:admin【转载】   来自:THE EXPOSE   阅读

Covid-19是一种人造病毒,而通过出售实验性Covid-19注射剂赚取了数十亿美元的美国制药和生物技术公司Moderna Inc.负责制造它。不相信我们?然后阅读下面的详尽证据并自行检查。



由一位合格的细胞生物学家的相关读者撰写

第 0 步:基因组,Covid19的完整遗传密码可以在这里找到 - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512.2/ 蝙蝠冠状病毒RaTG13的基因组在这里找到 - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/MN996532

人们可以使用BLAST基因组比对比较工具逐个字母比较这两个基因组,https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PAGE_TYPE=BlastSearch&BLAST_SPEC=blast2seq&LINK_LOC=align2seq

只需将 NC_045512.2 放在"查询序列"框中,将 MN996532 放在"主题序列"框中即可。然后选择单选按钮::更多不同的序列(令人不快的巨型风暴)。然后点击爆炸。然后,当结果出现时(几秒钟后),选择"对齐"选项卡,您将看到两个基因组的完美比较。有关整个比较,请参阅此处

A是碱基腺嘌呤
      C是碱基胞嘧啶
      G是碱基高胺
      T是基胸腺嘧啶(不是硫胺素,硫胺素是添加到玉米片中的维生素)

两个基因组(完整的遗传密码)96%相同。以下是所有差异...

有 995 个 1 个字母不匹配
      的实例有 24 个 2 个字母不匹配
      的实例有 3 个字母不匹配
      的实例没有进一步的不匹配

在编号为 27341 和 29800 的行中有 1 个字母省略的实例有 2 个实例。
      在编号为 22981 和 23038 的行中有 2 个字母省略
      的实例在编号为 3301 和 26504
      的行中有 2 个字母省略的实例在编号为 23576
      的行中有 12 个字母省略的一个实例没有进一步的遗漏。

以下是所有遗漏 –

就是这样。没有进一步的区别。总体匹配是29877(96%)中的28723个字母。空格字母的总数为 24 (12+3+3+2+2+1+1)。

自然突变通常一次发生一个字母。因此,要确定Covid19是否是人造的,我们只需要查看12个字母的间隙,这对于一系列随机突变来说太大了,这些突变恰好在29877字母基因组中彼此相邻发生,并且都在2013年(当RatG13被测序时)和2019年Covid-19出现之间的6年内。因此,额外的12个字母,额外的12个碱基,额外的12个核苷酸(碱+糖+磷酸盐)是从另一个基因组中插入的,无论是自然还是人类。

每个3个字母组(称为密码子)编码一个氨基酸。因此,整个密码子中插入的基团实际上是...

TCT CCT CGG CGG GCA,它编码SPRRA(丝氨酸,脯氨酸,阿吉宁,阿吉宁,丙氨酸)。

但Furin解理位点是PRRAR,其中包括下一个密码子CGT,它也编码阿吉宁(R)。

因此,Covid-19和RaTG13之间的唯一区别是涉及3个以上的核苷酸(超过一个完整的3个字母密码子)是Furin裂解位点,它涉及12个核苷酸和5个密码子(15个核苷酸)的一部分。

第 1 步:运行 BLAST 病毒搜索 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/virus/vssi/#/,以查看此序列(TCTCCTCGGCGGGCA)是否发生在除 Covid19 以外的任何病毒中。答:没有。

另搜索CTCCTCGGCGGGGGCA - 答案:它不会发生在任何天然病毒中。不能只搜索CCTCGGCGGGCA的12个字母,因为出于某种原因,搜索必须至少包含14个字母。

还要搜索CCTCGGCGGGCACGT,它编码PRRAR,着名的Furin Cleavage网站,它使Covid-19获得了功能传染性 - 答案:它不会发生在任何天然病毒中。

第 2 步:运行专利BLAST(基本局部比对搜索工具 https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi 选择"Blastn"并确保"对齐2个或多个序列"未选中并选择专利序列)搜索每个专利申请的14个核苷酸序列CTCCTCGGCGGGGGCA,这是12个核苷酸插入物加上最后3个字母密码子的其余部分,接下来的两个字母。我们必须这样做,因为BLAST搜索至少需要14个字母。您不能对12个核苷酸进行BLAST搜索。在"算法参数"部分中,将最大目标设置为 5000。

以下是结果...

US5606032A:制备胶质有丝分裂因子的方法
      描述: 从牛脑垂体获得745碱基对DNA序列的最恶心的可想象方法,当驻留在胎儿小牛血浆中时,它具有刺激大鼠雪旺细胞分裂的奇妙能力。

      发明人:Andrew Goodearl,Paul Stroobant,Luisa Minghetti,Michael Waterfield,Mark Marchioni,Mario S. Chen,Ian Hiles
      当前受让人:Ludwig Institute for Cancer Research Ltd,Acorda Therapeutics Inc

      1991-04-10:GB919107566A1995-06-06
      :Ludwig Institute for Cancer Research Ltd,Cenes Pharmaceuticals Inc1997-02-25
      提交申请:申请授予并发布
      2017-02-25:专利过期

因此,14个核苷酸插入的第一个专利外观是从牛的垂体中提取的745个核苷酸序列中,并于1997年在公共互联网开始时发表!

US5958721A:筛选用于治疗活性的物质和酵母的方法
      发明人:克里斯托弗·约翰·马歇尔,艾伦·阿什沃思,大卫·安东尼·休斯
     1993-04-07:英国专利的优先级 GB93072501994-03-31
     :癌症研究运动技术有限公司
     提交的申请1999-09-28:申请获得批准并公布
     2099-09-28:专利已过期

描述: 用于治疗癌症,炎症性疾病,心血管疾病或神经系统疾病的候选药物。– 几乎所有mRNA疫苗的副作用!

他们在酵母中使用哺乳动物MAPKK(丝裂原活化蛋白激酶激酶)基因序列(含有14个核苷酸插入序列)来筛选抗癌能力。他们没有在病毒中使用它。

US6074828A:氨基酸转运蛋白及其用途
      描述: 编码人类氨基酸转运蛋白的DNA。

      发明人:Susan G. Amara,Jeffrey L. Arriza
      当前受让人:俄勒冈健康科学大学

      1998-03-17:俄勒冈健康科学大学
      提交的申请2000-06-13:申请授予并公布
      2020-06-13:专利过期

因此,14个核苷酸序列存在于人类和奶牛中。

US6833447B1:黄黏粘球菌(一种细菌)基因组序列及其用途
发明人:Barry S. Goldman,Gregory J. Hinkle,Steven C. Slater,Roger C. Wiegand,
2001-07-10:孟山都技术有限责任公司
提交的申请2002-01-11:分配给孟山都技术有限责任公司
2004-12-21:申请获得批准并发布

因此,14个核苷酸基因序列存在于人类,奶牛和细菌中。它已被用于酵母。

专利垄断持续20年。因此,其中一些垄断被授予对人类,奶牛和细菌的天然DNA的新用途,在Covid19出现之前就过期了。但实际上,是英国人开始首先分离和使用含有14个碱基对插入物的DNA——哇!

第 3 步:为了使序列成为使病毒具有传染性的Furin切割位点,我们必须添加最终的精氨酸密码子CGT并获得17个核苷酸序列CTCCTCGGGGGGCACGT,我们称之为双CGG编码的furin裂解位点插入物。

我们现在运行一个BLAST(基本局部比对搜索工具 https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi 选择"Blastn"确保"对齐2个或多个序列"是未选中的,并选择专利序列)的17个核苷酸Furin Cleavage Site序列CTCCTCGGCGGGGGCACGT的每个专利申请。以下是所有100%比赛结果(日期在2019年10月Covid19到来之前。

US9587003B2:用于生产肿瘤学相关蛋白质和肽的改良多核苷酸 - https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en
发明人:Stephane Bancel,Tirtha Chakraborty,Antonin de Fougerolles,Sayda M. Elbashir,Matthias John,Atanu Roy,Susan Whoriskey,Kristy M. Wood,Paul Hatala,Jason P. Schrum,Kenechi Ejebe,Jeff Lynn Ellsworth,Justin GuildCurrent
Assignee:ModernaTx Inc
      2012-04-02优先于US201261618868P
      2016-02-04 ModernaTx Inc
      提交的申请2017-03-07 申请获得批准并公布

US9301993B2:编码细胞凋亡诱导因子1的改良多核苷酸 - https://patents.google.com/patent/US9301993B2/en
      发明者:Tirtha Chakraborty,Antonin de Fougerolles
      当前受让人:ModernaTx Inc
      2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc
      提交的申请2016-04-05申请获得批准并
      发布2020-01-10 首次提交全球家庭诉讼

US9255129B2:编码SIAH E3泛素蛋白连接酶1 – https://patents.google.com/patent/US9255129B2/en
      发明者:Tirtha Chakraborty,Antonin de Fougerolles
      当前受让人:ModernaTx Inc
      2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc
      提交的申请2016-02-09 申请授予并公布

US9216205B2:编码颗粒溶解素的改良多核苷酸 – https://patents.google.com/patent/US9216205B2/en
      发明者:Tirtha Chakraborty,Antonin de Fougerolles
      当前受让人:ModernaTx Inc
      2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc提交的
      申请2015-12-22 申请获得批准并发布

US9149506B2:编码setin-4的改良多核苷酸 - https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en
      发明者:Tirtha Chakraborty,Antonin de Fougerolles
      当前受让人:ModernaTx Inc
      2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc
      提交的申请2015-10-06申请获得批准并发布
      2020-01-10 首次全球家庭诉讼提交

      来自专利US 9149506
      的序列11651序列 ID: HL240349.1
      范围 1: 2762 到 2778
      加/减 (这意味着匹配是针对序列的反恭维,即 CTCCTCGGCGGGCACGT,因为 A 与 T 键,C 键与 G 键。

US9024113B2:多核苷酸用于在植物中表达微生物淀粉支化酶,用于生产具有更高产量的植物 发明人:曹永伟,Gregory J. Hinkle,Steven C. Slater,陈贤峰,Barry S. Goldman,当前受让人:孟山都科技有限责任公司
      2007-10-29:孟山都科技有限责任公司
      提交的申请2014-04-18:分配给孟山都科技有限责任公司
      2015-05-05:申请获得批准并公布

孟山都公司使用该序列对植物进行基因改造,而不是对人类进行基因改造。

      US8952217B2:通过表达叶绿体靶向fimD蛋白来减少植物中冗余的过程 

发明人:Piotr Puzio,Birgit Wendel,Michael Manfred Herold,Ralf Looser,Astrid Blau,Gunnar Plesch,Beate Kamlage,Florian Schauwecker
      当前受让人:巴斯夫代谢组解决方案有限公司
      2006-09-06:Metanomics GmbH
      提交的申请2015-02-10:申请获得批准并公布

巴斯夫将基因序列用于植物的基因改造。

US8372601B2:合成含APPA肽(作为抗生素)
的组合物和方法 发明人:William W. Metcalf,Wilfred A. van der Donk,Junkal Zhang,Benjamin T. Circello,
Svetlana A. Borisova
      当前受让人:伊利诺伊大学厄巴纳香槟分校2011-01-21:伊利诺伊大学厄巴纳香槟分校提交的申请
      2011-02-28:分配到美国国立卫生研究院(NIH),美国卫生与人类部服务(DHHS),美国政府
      2011-05-13:分配给伊利诺伊大学厄巴纳 - 香槟分校

2013-02-12:申请授予并发表

      "适合在哺乳动物细胞中复制的示例性载体可能包括病毒复制子,或确保将本公开的分离核酸的实施例整合到宿主基因组中的序列。合适的载体可以包括,例如,那些衍生自猿猴病毒 SV40 、逆转录病毒、牛瘤病毒、牛痘病毒和腺病毒的载体,由本公开的分离核酸的实施例编码的蛋白质的表达随后发生在感染重组活牛痘病毒的细胞或动物中。

该专利是关于制造含有氨基酸序列APPA的蛋白质。Covid19确实含有该序列,但不在具有furin裂解位点的刺突蛋白中。该专利要求与专利基因序列2,3,4和5-13相似的DNA。而Furin裂解位点出现在专利基因序列14中。因此,这是专利附带的。

US7635798B2:赋予改变代谢特征的核酸组合物 描述:当使用GENEWARE™病毒载体表达时,本发明包括鉴定和分离赋予尼古香植物中改变代谢特征的基因和基因片段。发明人:Thaddeus Weglarz,Daniel Gachotte,Beth Blakeslee,Ignacio Larrinua,David A. McCrery,Randy J. Pell,J. Vincent B. Oriedo,Barbara A. Miller,Avutu S. Reddy,Vipula Shukla,Rodney Crosley2002-08-30:陶氏农业科学有限责任公司提交的申请2004-10-01:分配给陶氏化学公司,THE2005-01-14:分配给陶氏农业科学有限责任公司
      2009-12-22:申请获得批准并发布

陶氏农业科学公司正在使用病毒对烟草植物进行基因改造。

US7314974B2:微生物蛋白在植物中的表达,用于生产具有改良性质的植物 

发明人:曹永伟,Gregory J. Hinkle,Steven C. Slater,Xianfeng Chen,Barry S. Goldman2003-02-20:孟山都科技有限责任公司
提交的申请2003-08-25:分配给孟山都科技有限责任公司
2008-01-01:申请获得批准并公布

孟山都公司使用基因序列对植物进行基因改造,而不是人类或病毒。

      US6869788B2:编码新型D-氨基酰化酶的DNA和使用相同的发明人生产D-氨基酸的方法:Masami Osabe,Katsuyuki Takahashi,Toshifumi Yamaki,Teruo Arii,Toshihiro Oikawa2002-02-01:三井化学公司提交的申请2002-09-30:分配给三井化学公司,INC.2005-03-22:申请获得批准并公布
与病毒无关。

第4步:运行BLAST(基本局部比对搜索工具 https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi 选择Blasten确保"对齐2个或更多序列"未被选中并选择专利序列)的每个专利申请的15个核苷酸Furin Cleavage Site序列CCTCGGCGGGGGCACGT,其代码为PRRAR,以下是所有100%新的匹配结果。

US6833447B1:黄黏粘球菌(一种细菌)基因组序列及其用途

发明人:Barry S. Goldman,Gregory J. Hinkle,Steven C. Slater,Roger C. Wiegand,

2001-07-10:孟山都技术有限责任公司

提交的申请2002-01-11:分配给孟山都技术有限责任公司

2004-12-21:申请获得批准并发布

通常的孟山都团队。因此,CGG编码的Furin裂解位点确实存在于自然界的细菌中,但不存在于自然界的病毒中。

US6912470B2:参与烯二炔环结构生物合成的基因和蛋白质 

发明人:Chris M. Farnet,Alfredo Staffa,Emmanuel Zazopoulos,

当前受让人:Thallion Pharmaceuticals Inc

2002-05-21:Ecopia Biosciences Inc提交的

申请2005-06-28:申请获得批准并公布

Enediyne环是癌症鱼雷。Ecopia试图改善这些鱼雷的功能和生产,这些鱼雷不是蛋白质。.

US7314974B2:微生物蛋白在植物中的表达用于生产具有改良性质的植物(转基因植物)

发明人:曹永伟,Gregory J. Hinkle,Steven C. Slater,Xianfeng Chen,Barry S. Goldman2003-02-20:孟山都科技有限责任公司
      提交的申请2003-08-25:分配给孟山都科技有限责任公司
      2008-01-01:申请获得批准并公布

US7750207B2:转基因植物:发明人: Kunsheng Wu, Santanu Dasgupta, Targolli L Jayaprakash, Shoba Cherian
      当前受让人: 孟山都科技有限责任公司
      2006-09-01: 孟山都科技有限责任公司
      提交的申请2010-07-06: 申请获得批准并公布

US7834146B2:与植物相关的重组多肽描述:多肽可以通过植物病毒(如花椰菜花叶病毒)在植物中促进。
      发明人:David K. Kovalic,周毅华,曹永伟,Scott E. Andersen,Michael D. Edgerton,Jingdong Liu
      当前受让人:孟山都科技有限责任公司
      2004-01-29:孟山都科技有限责任公司
      提交的申请2010-11-16:申请获得批准并公布

因此,Ecopia是第一个在2002年5月21日以更好的Enediyne环状癌症鱼雷的形式提交双CCG Furin切割位点插入物的人类治疗用途的人,农业科学是第一个在2002年8月30日申请专利将其用于植物病毒的伊利诺伊大学是第一个申请专利,用于使用双CGG Furin裂解位点插入物于2011年1月21日。但他们试图制造含有蛋白质的APPA作为抗生素。Furin Cleavage Site是他们专利的附带。
     Moderna是唯一一家在2019年之前提交人类使用插入物的其他公司。他们从2013年12月16日至2016年2月4日使用该插件申请了5项专利。它们是在2019年10月Covid19爆发之前使用它申请的最后5项专利。

第 5 步:运行 BLAST(基本局部比对搜索工具 https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi 选择 Blastn 确保"对齐 2 个或更多序列"未选中,并选择所有基因组并选择完整基因组)微生物搜索 15 个核苷酸 Furin Cleavage Site 序列 CCTCGGCGGGGGCACGT,该序列编码为 PRRAR。它发现了一千多个已知具有这种基因序列的细菌!粘液球菌黄芪有209次!

因此,超过一千种细菌具有它的多个副本。人类拥有它。奶牛有它。植物有它。但是除了Covid19之外,根本没有病毒。

如果大自然要把它交给病毒,它现在就会这样做,就像它对人类所做的那样,就像它对奶牛所做的那样,就像它对细菌所做的那样,就像它对植物所做的那样。

新冠肺炎疫情是人为的。

最终密码子完成插入的基因序列CTCCTCGGCGGGCA不存在于天然病毒中,CGG编码的Furin Cleavage位点CCTCGGCGGGCACGT也不存在,其编码PRRAR。但它们确实天然存在于细菌、人类、奶牛和植物中。病毒可以入侵细菌并将其基因插入其中。但细菌不能将其基因插入病毒中。因此,细菌DNA最终进入病毒的唯一方法是通过人为干预。所以Covid19一定是人造的。

罗梅乌教授和奥勒教授。

Moderna特异性Furin裂解位点中使用的双CGG密码子不会发生在任何其他病毒性质的任何其他Furin裂解位点中。Furin裂解位点确实发生在其他病毒中,但根本不发生在其他β冠状病毒中,如Covid-19,并且根本不发生在双CGG密码子中。

精氨酸(R)可以由6个三元组中的任何一个编码:AGG,AGA,CGA,CGC,CGG,CGT。在Covid-19中,furin位点(PRRA)具有12个核苷酸(3 x 4)。在Covid-19中,furin站点的RR双精度由CGG-CGG编码。

两位生物化学家Antonio R. Romeu教授和助理教授Enric Ollé分析了来自几种病毒的大样本furin裂解位点的RR双分子。他们发现,在自然界中的任何病毒中都没有由CGG-CGG密码子编码的RR双联体。他们观察到AGA三元组是参与这些病毒RR双联体的大多数密码子。在所有遗传重组(其中一个基因组的一部分与另一个基因组合并)中,供体代码被传递给受体。但是,根本没有已知的具有Moderna特异性Furin裂解位点(具有CGG-CGG密码子对)的病毒存在,可以将Moderna特异性furin裂解位点捐赠给Covid19。因此,该序列进入Covid-19的唯一途径是来自人类。

但情况变得更糟。

西班牙教授决定分析Covid-19中每种蛋白质中精氨酸密码子的使用情况。发现以下内容...

AGG (13%)

AGA (45%)

CGA (5%)

CGC (10%)

CGG (3%)

CGT (24%)。

因此,AGA密码子三元组是大多数,有趣的是,CGG是病毒中精氨酸的少数密码子。

但情况变得更糟。

在S蛋白的特定情况下,在它拥有的42个Argininenes(R)中,20个由AGA编码,只有2个由CGG编码。这2个当然是Moderna Specific Furin Cleavage Site中的两个。

因此,刺突蛋白中唯一编码为la Moderna的精氨酸位于Furin Cleavage位点。其他 40 个实例根本不使用 CGG。

然后他们继续评论说,自然界中每个物种都有自己的密码子偏好。显然,病毒喜欢AGA,在自然界中根本不喜欢CGG。

但猜猜哪个物种确实比其他5个竞争密码子更多地使用CGG来表示精氨酸 - 是的,它的快乐的老智人。我们对精氨酸的编码偏好是

AGG (20%)
      AGA (20%)
      CGA (11%)
      CGC (19%)
      CGG (21%)
      CGT (9%)。

因此,深沟裂解位点中的CGG密码子将通过嵌合(人类动物组合)获得功能研究而产生。

是Moderna还是其他人?

从我们详尽的专利检索中,我们看到只有Moderna和伊利诺伊大学以及Ecopia Biosciences Inc参与了使用双CGG Furin切割位点的人类病毒研究。伊利诺伊大学对APPA序列而不是PRRAR感兴趣,他们没有从含有双CGG编码的PRRAR序列的基因组中声称任何东西。

Ecopia Biosciences正在制造Enediyne环,它不是蛋白质,而是癌症鱼雷,可以通过病毒传递 。而我们知道Moderna的研究导致了他们针对Covid19的mRNA疫苗。因此,他们是唯一在正确领域进行研究的候选人。他们于2013年12月16日提交了第一项专利,其中包含双CGG编码的Furin Cleavage站点,并在Covid19大流行开始之前提交了引用双CGG插入物的最后5项专利。

此外,在引用插入物的所有专利中,只有Moderna专利与Covid19中的整个19个核苷酸序列CTCCTCGGGGGGCACGTAG相匹配。在Covid19到来之前,没有其他专利具有完整的19个字母序列。

Moderna在 https://www.modernatx.com/patents 的网站上引用了7项专利,用于其基因治疗mRNA-1273(氨基酸链)疫苗...
      US 10,703,789 提交 2019年 1 月 12 日US 10,702,600 提交 2020 年 2 月 28 日
      US 10,577,403 提交 2019年 6 月 12 日US 10,442,756

US10,266,485 提交 2018年 6 月 11 日

US 10,064,959 提交 2017年 4 月 21 日

US 9,868,692 提交 2017 年 7 月 27日 

2020 年 2 月 28 日提交的第二项专利是 2020 年 2 月 28 日提交的第二项专利申请的延续, 2019 因此,他们在2019年6月12日之前申请了所有7项专利,这令人印象深刻,因为世卫组织仅在2019年12月31日才被告知武汉爆发了肺炎类型疫情。

因此,保护Moderna特定疫苗垄断所需的所有专利都在疫苗应该治愈的疾病爆发前4个月申请。

大自然肯定有10万年的时间来制造人类病毒,它从来没有将双CGG furin裂解位点放入任何病毒中。然而,在Moderna在其专利中提及它的6年内,我们在Moderna正在研究该病毒疫苗的情况下在Covid-19中发现了它。因此,就在那里,Moderna负责而不是自然的概率不是100,000比6或16,666比1。不,它是100%,因为大自然没有在病毒中做到这一点。它从来没有,也没有证据表明它会这样做。

是人类混淆了人类和病毒的精氨酸密码子,而不是自然。

US 10,703,789以下是专利权利要求:权利要求1:一种药物组合物,包括:
包含阳离子脂质、中性脂质、胆固醇和PEG(聚乙二醇)脂质的多个脂质纳米颗粒,其中多个脂质纳米颗粒的平均粒径在80nm和160nm之间;其中,脂质纳米颗粒包含编码多肽的mRNA,其中mRNA包含:
    (i)至少一种5′-帽结构;
    (ii) 5′-UTR(未翻译区域);
    (iii)编码多肽的开放阅读框,由核苷酸组成,包括N1-甲基假尿苷酸(假尿嘧啶),胞嘧啶,腺嘌呤和鸟嘌呤;
    (iv) 3′-UTR;和
    (v)长度至少为100个核苷酸的聚A区域。

权利要求1基本上是成品疫苗。因此,在2019年10月,距离2019年6月12日申请N1甲基假尿苷(假尿嘧啶)专利仅4个月后,根据Glenn Beck的纪录片,武汉的10家医院出现了Coronavrius病例。

"我们确实知道大约12个月后在武汉 - 彼得·达扎克,石博士,蝙蝠女士和巴里克博士都在研究冠状病毒 - 大约一年后,爆发了,根据我们掌握的文件,疫情实际上开始了,这些文件被走私出中国,到10月有10家医院参与其中,现在有病人, 我们现在知道,是日冕样病毒的症状。他们不知道发生了什么。现在,那是在十月份"。– 格伦·贝克 – https://thelibertydaily.com/glenn-beck-drops-bombshells-on-tucker-nih-claims-joint-ownership-of-moderna-vaxx-started-working-on-it-long-before-pandemic/ 

因此,作者可以确认,读者可以使用上面的链接确认,Moderna确实申请了Covid-19中双CGG编码的15核苷酸Furin裂解位点的反向补充的专利,并且实际上如上所述,在包含它的19个核苷酸序列上。此外,正如《每日邮报》报道的那样,他们不仅在2016年2月4日向US9587003B2申请了专利。他们实际上于2013年12月16日申请了4项专利,包括US9149506B2,US9216205B2,US9255129B2,US9301993B2:以及。

因此,Moderna早在2013年,即武汉爆发前6年,就开发了含有Furin裂解位点的19个核苷酸基因序列,通过获得专利功能研究使Covid19具有对人类的传染性。不是《每日邮报》和其他地方报道的3。但是,Covid19衍生自的蝙蝠冠状病毒RaTG13也是在2013年发现的。好吧,真是巧合!

科维德先知?

作者如此确信Moderna或他们的代理人制造并泄露了Covid-19的原因,以及他在大流行开始时这样称呼它的原因,几乎与蒙塔尼耶教授受到的嘲笑一样多(上帝保佑他),是因为圣经在马太福音27,Mark15和John19中说。

29 他们(第27节总督的士兵)把荆棘冠冕扣在他的头上,右手拿着芦苇。他们跪在他面前,嘲笑他,说,哈伊,犹太人的王!
30 他们向他吐唾沫,拿起芦苇,砸在他的头上。(马太福音 27 ASV)

因此,在我解释这些话时,请允许我恳求您的宽容:

美国国防部通过NIH,NIAID和DARPA资助了尖峰蛋白冠状病毒(Covid-19)的基因剪接,这些基因首先感染了耶稣,通过他的未婚夫,新约圣徒,就在他成为世俗国王之后,凯撒成为那些圣徒,反典型的犹太人,那些被立约成为雅各天使的儿子,那些天使重生的人。

我们计算出,阻止耶稣成为圣徒凯撒的诅咒在2019年Tishri15(10月17/18日)结束。格伦·贝克(Glenn Beck)制作了一部纪录片,显示武汉有10家医院在2019年10月接手了Covid19症状的病例。是的,伙计们。Covid-19证明了耶稣现在是世俗的国王,至少是圣徒,反典型的犹太人,犹太人通过天使的救赎之约。

但后来士兵们向他吐口水。因为这就是Covid19的传播方式,通过从嘴里呼出的小气溶胶飞沫。士兵们故意向他吐口水。这不是唾液泄漏!他们把耶稣砸在头上,因为圣徒是教会的头,他们不是通过随机的偶然感染,而是通过故意的阅读,生物武器,故意的武器化攻击来感染Covid19。有关此内容的更多信息,请参阅此处

因此,蒙塔尼耶教授用他的病毒学专业知识所看到的,我用我的神学专业知识看到的。表明虽然事实核查员和科学是相互排斥的,但科学和神学实际上是一致的,只要理解得当(这是一个很大的警告)。M教授告诉我们,疫苗会导致变异。事实上,正是出于这个原因,基础病毒学禁止在大流行期间大规模接种疫苗。他说,死亡曲线遵循疫苗接种曲线。请注意,矛盾的是,如果疫苗导致了Omicron,那么它们可能已经拯救了我们!

是时候让人民和组织承担责任了。

Covid19制造商,基因疫苗制造商。因此,他们的资助者和推动者,包括世界上几乎所有的政府和公共部门以及卫生服务机构,都犯有种族灭绝罪和危害人类罪。他们把基因强奸、疾病和死亡推到世界上一半的人口身上,以丰富制药公司的口袋。世界各地的政府和公共部门已经放弃了对亿万富翁和无情利润醉酒公司的卫生服务监管。

在英国,我们支付的所有所得税都归卫生服务部门所有,其所有协议均由其监管机构确定,其所有监管机构均由大型制药公司控制和资助,他们试图损害和管理我们的健康以获取利润。

因此,我们在所得税上花费的每一分钱都使我们离疾病,死亡和药物依赖更近了一步。

那么,为什么蒙塔尼耶教授选择在他生命的最后几年里证明Covid-19是人造的,并且刺突蛋白以及疫苗对物种构成了生存威胁?他还有什么可以向自己或87-89岁的任何人证明,他因发现艾滋病毒而获得诺贝尔奖?

他这样做当然不是为了增加他在这个行业的声誉。不,他被驱使他发现艾滋病毒的同样激情所驱使。将人类从病毒和那些设计它们以损害我们的人中拯救出来的热情。他为什么在2022年2月放弃了鬼魂呢?因为他知道Omicron已经击败了疫苗。他的工作是由一位甚至比他更伟大的病毒学家完成的。因此,他可以安息,去见一些了解他贡献规模的人。

Covid-19不是在2019年制造的。它由19个核苷酸Moderna特异性嵌合体(CGG for AGA)furin裂解位点制成,该位点在自然界的任何地方都不发生。
每一例Covid死亡和每一例Covid疫苗死亡都直接停在家门口等待正义。

但是,我们不会足够快地执行这个正义,因此启示录6:8对人类的最后瘟疫,由启示录的第四骑士,困扰比尔盖茨自己预言,将在今年晚些时候到来(在战争之后和饥荒之后,第二和第三骑兵)。

维基百科虚假信息,

英国一家教学医院的某教授给我写了这样一封信"你应该从维基百科的文章中读到这个:

Furin裂解位点

生物工程的一些说法集中在病毒RNA中存在两个连续的胞嘧啶 - 鸟嘌呤 - 鸟嘌呤(CGG)密码子,更准确地说是在关键的furin切割位点。[9]CGG密码子是翻译成精氨酸氨基酸的几种密码子之一,也是人类致病性β冠状病毒中最不常见的精氨酸密码子。部分原因在于,人类致病性冠状病毒中缺乏CGG密码子是由于自然选择:人体中的B细胞识别病毒基因组上C和G彼此相邻的区域(所谓的CpG岛)。[15]CGG密码子占SARS-CoV-1基因组中精氨酸密码子的5%,占SARS-CoV-2基因组中精氨酸密码子的3%。[9]

包括记者尼古拉斯·韦德(Nicholas Wade)在内的工程病毒的支持者声称,连续两个如此不常见的密码子是实验室实验的证据;由于CGG密码子对在自然界中发生的可能性很低,相比之下,CGG密码子在基因工程中对精氨酸的常见使用起作用。[9][74]

科学家们对此提出异议,他们指出,CGG密码子也存在于其他冠状病毒中(甚至更常见),包括MERS-CoV,[107]并且密码子很少见并不意味着它不能存在。此外,导致传播性显着增加的furin裂解位点的存在在很大程度上超过了由编码它的基因序列触发的B细胞的不利免疫反应。[106][15]

你不太可能得到像我这样真正参与基因工程和进化研究的人的支持。

发送后,我将删除此线程并阻止您的电子邮件。

      xxx – 不容易被带入 – xxxxx "

因此,我通过多个"科学家"而不是单一的"记者"尼古拉斯·韦德(Nicholas Wade)来查找论文 - 参考文献107。并写了以下回复,并检查了他的电子邮件服务器是否接受了我的电子邮件...

'亲爱的XXX教授

      感谢您的来信。如果你能证明我的推理是错误的,我很乐意在我的下一篇文章中写一个更正。

     我读了维基百科中引用的MERS-CoV具有CGG密码子的参考文献,该论文明确而强调地指出......

    "本研究中分析的所有人类冠状病毒都没有使用两个同义词密码子(CGC,CGG)来表示精氨酸,CCG用于脯氨酸,UGA用于停止密码子。" – 
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7487440/

    我的论点很简单。

    自然界中没有病毒在呋喃裂解位点使用精氨酸的CGG密码子。我确实在爆炸数据库中检查了这一点。我做了搜索。什么也没出现。

    因此,请向我展示一种天然存在的病毒(最好是在Moderna出现之前出现的病毒),其furin裂解位点包含两个CGG密码子,您将击败我的论点。

   我担心你被XXX带走了 - 不是被我带走,而是被维基百科!

问候....'

我没有得到教授的回应。但奇怪的是,维基百科在上面的文章中将参考编号从107更改为116。然而,它仍然链接到同一篇论文?因此,维基百科错误地推断,"科学家",而不是一个单独的记者,通过指出CGG密码子发生在MERS中,引用一篇论文,明确宣布其中分析的人类冠状病毒都没有使用双CGG密码子,没有真正的科学家可以通过分析病毒来质疑病毒中发生序列的低几率,其中说序列不发生。维基百科提供的虚假信息恰好是为了保护制药公司的利益

但所有这些都是——我敢说——学术性的。因为除了Covid-19之外,绝对没有在Furin Cleavage位点(PRRAR)中具有CGG双层的病毒,除了陶氏农业科学,孟山都等已经修改的植物病毒。无论你是记者还是细胞生物学家,或者两者兼而有之(像我一样),或者两者都不是,这篇文章都为你提供了自己检查事实的工具。

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/virus/vssi/#/ 搜索CCTCGGCGGGCACGT,其代码为PRRAR。



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